Життя на нашій планеті існує мільярди років. Не дивно, що віруси супроводжують еволюцію увесь її час.

Дуже давно віруси інфікували інші організми та інтегрувалися у геном. Наприклад у дослідженнях встановлено, що ендогенні, або "внутрішні" неактивні ретровіруси  складають 8% геному людини [1,2].

Дослідження показали, що ендогенні віруси відіграють ключову роль у старінні клітин організму, розвитку багатьох захворювань, в тому числі і злоякісних пухлин [3].

Також встановлено, що "пробудження" давніх вірусів у ДНК людини провокує появу раку молочної залози, шийки матки, передміхурової залози, легенів, печінки та кишківника [4-7].

Активність ретровірусів зафіксована під час розвитку пухлин нервової системи, зокрема нейробластоми [8]. 

За результатами досліджень навіть складено матрицю різновидів ендогенних, тобто "власних" вірусів, які супроводжують різні пухлини [9].

Більш того, на сучасному етапі вже розробляються методики впливу на ретровіруси для того щоб зменшити або нівелювати їх небезпечну роль у появі та розвитку раку.

Дослідження 2023 року демонструють позитивний ефект пригнічення ендогенних ретровірусів при лікуванні раку легенів [10]. Також встановлено, що присутність певних вірусів у клітинах шийки матки суттєво впливає на прогноз онкологічного захворювання [11].

Але головне, наявність "власних" ретровірусів у складі ДНК проявила нову неочікувану небезпеку.

Справа в тому, що основна мета хіміотерапії та променевої терапії - знищення пухлинних клітин, переважно через пошкодження їх ДНК [12,13]. Натомість пошкодження ДНК - це вивільнення небезпечних ендогенних ретровірусів, які складають 8% ДНК! Руйнуючи ДНК, протипухлинне лікування тим самим провокує вивільнення та активацію раніше неактивних ретровірусів, що означає погіршення прогнозу або навіть появу нових пухлин.

 

Чи існує відповідь на цей сучасний виклик?

Так. Ефективно протидіє небезпечним вірусам пептидна імунотерапія.

Противірусні імунні пептиди у складі інноваційного імунокоректора Арекур - це дієва відсіч можливим негативним наслідкам пошкодження ДНК після хіміотерапії та променевої терапії.

Прийом препарату Арекур у формі капсул впродовж місяця ефективно відновлює після протокольного лікування, надає організму життєвих сил та відновлює протипухлинний імунітет.

 

 

Джерела

1.Katsura Y, Asai S. Evolutionary Medicine of Retroviruses in the Human Genome. Am J Med Sci. 2019 Dec;358(6):384-388. doi: 10.1016/j.amjms.2019.09.007. Epub 2019 Sep 30. PMID: 31813465; PMCID: PMC7093845.

2.Grandi N, Tramontano E. Human Endogenous Retroviruses Are Ancient Acquired Elements Still Shaping Innate Immune Responses. Frontiers in Immunology. 2018 (9). doi: 0.3389/fimmu.2018.02039    

3.Liu X, Liu Z et al.  Resurrection of endogenous retroviruses during aging reinforces senescence. Cell. 2023 Jan 19;186(2):287-304.e26. doi: 10.1016/j.cell.2022.12.017. Epub 2023 Jan 6. PMID: 36610399.

4.Buttler CA, Chuong EB. Emerging roles for endogenous retroviruses in immune epigenetic regulation. Immunol Rev. 2022 Jan;305(1):165-178. doi: 10.1111/imr.13042. Epub 2021 Nov 23. PMID: 34816452; PMCID: PMC8766910.

5.Stricker E, Peckham-Gregory EC, Scheurer ME. HERVs and Cancer-A Comprehensive Review of the Relationship of Human Endogenous Retroviruses and Human Cancers. Biomedicines. 2023 Mar 17;11(3):936. doi: 10.3390/biomedicines11030936. PMID: 36979914; PMCID: PMC10046157.

6.Masuda Y, Ishihara R et al.  Clinical significance of human endogenous retrovirus K (HERV-K) in multiple myeloma progression. Int J Hematol. 2023 Apr;117(4):563-577. doi: 10.1007/s12185-022-03513-7. Epub 2022 Dec 16. PMID: 36522589.

7.Sahu S, Singh B and Rai AK: Human endogenous retrovirus regulates the initiation and progression of cancers (Review). Mol Clin Oncol 17: 143, 2022

8.Wieland L, Engel K, Volkmer I, Krüger A, Posern G, Kornhuber ME, Staege MS, Emmer A. Overexpression of Endogenous Retroviruses and Malignancy Markers in Neuroblastoma Cell Lines by Medium-Induced Microenvironmental Changes. Front Oncol. 2021 May 7;11:637522. doi: 10.3389/fonc.2021.637522. PMID: 34026614; PMCID: PMC8138558.

9.Elbasir A, Ye Y, Schäffer DE et al. A deep learning approach reveals unexplored landscape of viral expression in cancer. Nat Commun. 2023 Feb 11;14(1):785. doi: 10.1038/s41467-023-36336-z. PMID: 36774364; PMCID: PMC9922274.

10.Ng, K.W., Boumelha, J., Enfield, K.S.S. et al. Antibodies against endogenous retroviruses promote lung cancer immunotherapy. Nature 616, 563–573 (2023). 

11.Alldredge J, Kumar V, Nguyen J, Sanders BE, Gomez K, Jayachandran K, Zhang J, Schwarz J, Rahmatpanah F. Endogenous Retrovirus RNA Expression Differences between Race, Stage and HPV Status Offer Improved Prognostication among Women with Cervical Cancer. Int J Mol Sci. 2023 Jan 12;24(2):1492. doi: 10.3390/ijms24021492. PMID: 36675007; PMCID: PMC9864224.

12.Alhmoud JF, Woolley JF, Al Moustafa AE, Malki MI. DNA Damage/Repair Management in Cancers. Cancers (Basel). 2020 Apr 23;12(4):1050. doi: 10.3390/cancers12041050. PMID: 32340362; PMCID: PMC7226105.

13. Li Lan-ya, Guan Yi-di, Chen Xi-sha, Yang Jin-ming, Cheng Yan. DNA Repair Pathways in Cancer Therapy and Resistance  Frontiers in Pharmacology. 2021 (11) doi: 10.3389/fphar.2020.629266.