Публікації

Роль пептидної імунотерапії в лікуванні дисплазії шийки матки. Клінічні випадки

International Journal of Clinical Oncology and Cancer Research, NY, USA 
Volume 8, Issue 2, June 2023, Pages: 32-38

У дослідження включено 2 групи пацієнток віком від 28 до 44 років, у яких кольпоскопічно та цитологічно діагностовано дисплазію шийки матки II ступеня.

Клінічний моніторинг, визначення ВПЛ методом ПЛР, імуногістохімічні дослідження біомаркерів запалення та проліферації, а також підрахунок Т-лімфоцитів у препаратах цервікального слизу проводили до лікування, після лікування, через 6 тижнів та через 3 місяці.

При вивченні рівня експресії проонкогенного інтерлейкіну IL-8 та антионкогенного IL-12 встановлено, що в обох групах спостереження після проведеної імунотерапії відмічається тенденція до зниження проонкогенного потенціалу цервікального слизу. Аналіз рівня експресії маркера клітинної проліферації Ki-67 у групах клінічного моніторингу показав, що запропоновані схеми терапії знижують проліферативний потенціал епітелію шийки матки. 

Кількість активних цитотоксичних лімфоцитів у цервікальному слизу в обох групах спостереження передбачувано зросла після застосування місцевої імунотерапії.

Дослідження показало, що імунотерапія дисплазії шийки матки з використанням пептидів показала значно кращу клінічну ефективність порівняно з контрольною групою. Враховуючи отримані результати досліджень та наведені клінічні випадки, пептидну імунокорекцію з використанням препарату Арекур можна обґрунтовано рекомендувати як імунологічний компонент у лікуванні дисплазії шийки матки стадій ASCUS та LSIL.

Читати оригінал публікації

ХОЗЛ: перспективи імунної пептидної терапії та профілактики раку легенів

American Journal of Internal Medicine  
Vol. 9, No. 6, 2021, 248-252.  

Хронічне обструктивне захворювання легенів (ХОЗЛ) виникає внаслідок хронічного запалення, яке призводить до потовщення стінок дихальних шляхів, посилення секреції слизу і, зрештою, до постійних змін у структурі легенів. Метааналіз вказує на підвищений ризик раку легенів у пацієнтів з ХОЗЛ, тому своєчасна і комплексна онкопрофілактика надзвичайно важлива. Відновлення здатності секреторних клітин синтезувати IgA та підтримання цього синтезу на належному рівні може забезпечити необхідний захист дихальної системи від інфекції з метою запобігання загостренням ХОЗЛ. Посилення імунного нагляду за слизовою оболонкою сприяє не тільки елімінації збудників, а й знищенню та видаленню непрацездатних та інфікованих клітин і клітин, які зазнали метаплазії – саме так реалізується програма імунітету для протидії інфекції та профілактики раку. Використання екзогенних антиінфекційних пептидів для лікування та профілактики загострень ХОЗЛ у контексті антибіотикорезистентності, для стимуляції імунної функції дихальних шляхів та для профілактики раку в даний час вважається перспективним напрямом клінічної пульмонології.

Читати оригінал публікації

Перспективи лікування ендометріозу: вплив імунних пептидів на реактивацію імунного нагляду над ектопічними клітинами ендометрія

Journal of Obstetrics and Gynecology 
Vol. 8, No. 5, 2020, 148-153.

Ендометріоз - доброякісне розростання тканини, за морфологічними і функціональними властивостями подібної ендометрію, але за межами нормально розташованого ендометрія. Загальновідомо, що у здорових жінок клітини ендометрію в нормі не повинні виживати в разі їх ектопічної локалізації, по-перше, в результаті запрограмованої загибелі (апоптозу), по-друге, через вплив мікрооточення очеревини - компонентів, що містяться в перитонеальній рідині. Однак у пацієнток з ГЕ відзначається зниження апоптозу в клітинах ендометрія в порівнянні зі здоровими жінками, ще більш виражене в ектопічних вогнищах, внаслідок чого підвищується їх проліферативна активність і посилюється здатність до аномальної імплантації. Велике значення може мати і зниження інгібуючого потенціалу мікрооточення очеревини (зокрема, нездатність клітин, що володіють цитотоксичними властивостями, до елімінації ектопічно розташованого ендометрія).

        Встановлено, що ефект тканинного накопичення екзогенних імунних пептидів створює в мікрооточенні ектопії активне конкурентне середовище і прогнозовано порушує здатність ектопічних клітин протистояти імунному нагляду, тобто синтезувати необхідну кількість ICAM-1, IL-6, IL-8, а також FasL для провокування апоптозу Т-лімфоцитів. Так відновлюється імунний гомеостаз та перезапускається продуктивна робота імунної системи проти ендометріоїдних вогнищ. На відміну від імуностимуляторів, імунні білки в складі імунокоректора Арекур® не виснажують імунну систему і не викликають імунного провалу, а гармонійно налаштовують наявні в активному пулі імунні клітини на максимально продуктивну роботу проти явних і прихованих загроз.

 

Читати оригінал публікації

Противорецидивна імунокорекція в гінекології, андрології та проктології.

International Journal of Immunology.
Vol. 8, No. 1, 2020, 1–8.

     В статті наводяться дані клінічного досвіду застосування препарату Арекур® для лікування ендоцервіциту і дисплазії шийки матки, ендометріом, хронічного бактеріального простатиту та для післяопераційної реабілітації у пацієнтів після видалення гемороїдальних вогнищ. Арекур® містить натуральні екзогенні пептиди – антиінфекційні білки групи дефензинів та RJP-1 і володіє антибактеріальною, противірусною, протизапальною та протипухлинною активністю. В групах дослідження, у яких пацієнтам був призначений Арекур® були відзначені достовірно кращі результати клінічної ефективності.

     Здатність екзогенних пептидів мобілізувати Т-лімфоцити на визначення та знищення інфікованих та атипових клітин обумовлює елімінацію віруса папіломи людини та створює умови для зниження ризику злоякісного перетворення клітин цервікального каналу.  Арекур®, посилюючи імунний нагляд над ектопічними клітинами ендометрію, сприяє регресу клінічної симптоматики та подовженню міжрецидивних проміжків у пацієнток з ендометріозом. При хронічному бактеріальному простатиті Арекур® підвищує ефективність етіотропної та симптоматичної терапії. Після хірургічного видалення гемороїдальних уражень Арекур® забезпечує більш позитивну динаміку реабілітації, покращує якість життя хворих та попереджує ускладнення. Отримані результати дозволяють обгрунтовано рекомендувати Арекур® як лікарський засіб для протирецидивної імунокорекції в гінекології, андрології та проктології.

Читати оригінал публікації

Вивчення впливу протирецидивної імунокорекції на експресію TGF-β1 – фактору ризику рецидивування гепатоцелюлярної карциноми

American Journal of Biomedical and Life Sciences.
Vol. 7, No. 4, 2019, 73–78.

У статті розглядається вплив трансформуючого фактора росту бета-1 (TGF-β1) на канцерогенез клітин печінки, а також приділяється увага ролі цього фактора в прогресуванні гепатоцелюлярної карциноми (ГЦК). Проведено клінічне спостереження за двома групами пацієнтів: у групі дослідження пацієнтам була призначена вакцинотерапія та протирецидивна імунокорекція, у групі порівняння – вакцинотерапія без імунокорекції.  

Клінічні випадки продемонстрували, що включення протирецидивного імунокоректора Aрекур® призводило до зниження експресії TGF-β1. Достовірно нижча частота рецидивів захворювання у досліджуваній групі свідчить про те, що Арекур® може попереджати можливі рецидиви та метастази гепатоцелюлярної карциноми. Це відбувається внаслідок обмеження експресії TGF-β1, що свідчить про первинний гепатопротекторний ефект препарату Aрекур®.

Ефект первинної гепатопротекції, тобто зниження агресивного впливу TGF-β1 на прогресування захворювання, є важливим не тільки у пацієнтів з ГЦК. Адже відомо, що TGF-β1 є маркером несприятливого перебігу алкогольної хвороби печінки, стеатогепатиту, вірусних гепатитів та цирозу печінки. Тому включення препарату Арекур® в стратегію терапії цих захворювань є патогенетично обгрунтованим.

Читати оригінал публікації

Профілактика рецидивів раку молочної залози: роль протирецидивної імунокорекції

Cancer Science&Research.
Vol. 2, Issue 2, 2019, 1–6.

У публікації зосереджена увага на C-C хемокіновому ліганді 5 (CCL5) як прогностичному факторі агресивності перебігу раку молочної залози (РМЗ) та представлені результати застосування імунокоректора Арекур® з метою попередження прогресування захворювання.

Спостереження показало, що включення препарату Арекур® у терапію супроводу сприяло зниженню експресії CCL5 у пацієнток з різними біологічними типами РМЗ: люмінальним  A, люмінальним B, HER2+ та тричі негативним.  За період моніторингу у групі дослідження прогресування хвороби було зафіксоване у 10 (7,7%) пацієнтів, безрецидивна виживаність склала 92,3%. У групі пацієнток, які не проходили курс профілактичної імунокорекції  хвороба прогресувала у 16 хворих ​​(16,7%), безрецидивна виживаність склала 83,3%. Представлені відмінності були статистично значущими - відношення шансів (Hazard Ratio) HR = 0,439 (0,20 – 0,96), p = 0,035, що свідчить про зниження ризику прогресування РМЗ у групі дослідження (Арекур®) на 56,1%.

Отримані результати дозволяють розглядати Арекур®  як перспективний препарат терапії супроводу, а саме для рутинної профілактики рецидивів у пацієнток після хірургічного лікування РМЗ.

Читати оригінал публікації